Hemos utilizado ratones hembra C57BL6 endogámicos mantenidos en regímenes reproductivos divergentes (multíparos versus nulíparos) hasta el equivalente de estropapa-menopausia en mujeres- para estudiar la inducción tumoral y las citocinas circulantes1, acumulación de lipofuscina y hemosiderina, ADN daño oxidativo2 y los perfiles transcriptómicos dependientes de la paridad de ovarios envejecidos3. Anteriormente, nosotros caracterizamos los perfiles de número de copia de transcriptoma y ADN de todo el genoma durante la transformación in vitro de células de superficie ovárica de ratón (MOSE) 4, un candidato de capa celular para ser un precursor OC.